經審查，公司自主研發的創新生物藥BL-M05D1（ADC），與BL-B01D1 共享同一“連接子+毒素”平台的ADC 藥物 ，於近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》。光算谷歌seoong>光算谷歌seo代运营>據披露，上證報中國證券網訊百利天恒13日晚披露，同意在局部晚期實體瘤患者中開展臨床試驗 。BL-M05D1 是與BL-B01D1 出自同一技術平台、2023年12月28日光算谷歌s光算谷歌seoeo代运营受理的注射用BL-M05D1臨床試驗申請符合藥品注冊的有關要求，該通知書結論為，（田立民）（文章來源：上海證券報·中國證券網）其適應症為局部晚期實體瘤。